Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ruxolitinib (jako fosfát) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - antineoplastická činidla - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. po polycytemii vera (pv)přípravek jakavi je indikován k léčbě dospělých pacientů s po polycytemii vera, kteří jsou rezistentní na léčbu nebo s intolerancí hydroxymočovina. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostické prostředky - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. leukoscan je indikován pro diagnostické zobrazovací metody pro určení místa a rozsahu infekce nebo zánětu v kosti u pacientů s podezřením na osteomyelitidu, včetně pacientů s vředy na diabetické noze. leukoscan nebyl zaměstnán na diagnostice osteomyelitidy u pacientů se srpkovitou anémií.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je pouze pro diagnostické použití a schválené indikace je scintigrafické zobrazení, spolu s dalšími vhodnými zobrazovacími postupy pro určení umístění zánětu/infekce v periferní kosti u dospělých pacientů s suspektní osteomyelitidou. přípravek scintimun by neměl být používán k diagnostice infekce diabetické nohy.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - metformin-hydrochlorid, saxagliptin, dapagliflozin - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - qtrilmet je indikován u dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus 2. typu:s cílem zlepšit kontrolu glykémie, když s metforminem nebo bez sulfonylurey (su), a to buď saxagliptin nebo dapagliflozin neposkytuje dostatečnou kontrolu glykémie. když již léčeni metforminem a saxagliptin a dapagliflozin.

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

adamed pharma s.a., czosnów array - 1395 sulfamethoxazol; 1490 trimethoprim - tableta - 100mg/20mg - sulfamethoxazol a trimethoprim

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

adamed pharma s.a., czosnów array - 1395 sulfamethoxazol; 1490 trimethoprim - tableta - 400mg/80mg - sulfamethoxazol a trimethoprim

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 1676 karbamazepin - tableta - 200mg - karbamazepin

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bausch health ireland limited, dublin array - 14953 monohydrÁt cefprozilu - potahovaná tableta - 250mg - cefprozil

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bausch health ireland limited, dublin array - 14953 monohydrÁt cefprozilu - potahovaná tableta - 500mg - cefprozil

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bausch health ireland limited, dublin array - 14953 monohydrÁt cefprozilu - prášek pro perorální suspenzi - 250mg - cefprozil